中访网数据 山东新华制药股份有限公司(证券代码：000756，证券简称：新华制药)近日文告，其自主研发的1类化学翻新药LXH-1211片已得到国度药品监督解决局(NMPA)核准签发的《药物临床稽查批准见知书》，愉快该药品开展用于挽回肺动脉高压的临床稽查。LXH-1211片是一款具有全新结构的化合物，盘算上针对肺动脉高压的临床发扬和病理骨子，商榷流露其具有双重作用机制：既能通过刺激可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)产生血管舒张效应以缩小肺动脉高压，又能通过扼制AMP-激活卵白激酶(AMPK)来去绝血管重构和纤维化程度。该药物临床稽查肯求于2025年7月10日得到受理，并于2025年9月得到批准。新华制药暗示，将严格按照批件条款鞭策临床稽查。该药物的研起始于公司与中南大学于2020年12月坚强的手艺转让协议。公司同期教导，医药家具研发周期长、步调多万博客户端app下载，存在手艺、审核及翌日市集竞争等不细目性风险。